| | Омлет

Рецепт на латинском предуктал

Рецепт на латинском предуктал
Сложность рецепта: средний
Время приготовления: 15-37 мин
Количество порций: 2-7
Калорийность: 305 ккал/100 грамм
Белки: 29
Жиры: 28
Углеводы: 11

По 3 или 6 блистеров с инструкцией по медицинскому применению в пачку картонную. По 10 блистеров по 30 таблеток в блистере помещают в пачку картонную (пачку не маркируют). По 3 пачки картонные с инструкциями по медицинскому применению в коробку картонную с контролем первого вскрытия. Специальных условий хранения не требуется. Хранить в недоступных для детей местах. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке. Произведено Фармацевтическое предприятие АНФАРМ А. ООО «Сердикс», 142150, Московская обл. Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе - белого цвета. Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат - 80. Мг, гипромеллоза - 74 мг, магния стеарат - 1 мг, кремния диоксид коллоидный - 0. Состав пленочной оболочки: премикс №5361 сухой (титана диоксид - 0. Мг, краситель железа оксид красный - 0. Длительная терапия ИБС: профилактика приступов стабильной стенокардии в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии. Раза/сут во время приема пищи утром и вечером. Максимальная суточная доза составляет 70 мг. Продолжительность лечения определяется врачом. Таблетки следует принимать внутрь целиком, не разжевывая и запивая водой. У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК 30-60 мл/мин) суточная доза составляет 35 мг (1 таб. Таблетки следует принимать утром, во время завтрака. У пациентов в возрасте старше 75 лет может наблюдаться повышенная экспозиция триметазидина из-за возрастного снижения функции почек. Подбирать дозу следует с осторожностью. Нежелательные реакции, определенные как нежелательные явления, по крайней мере, имеющие возможное отношение к лечению триметазидином, приведены в следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000); неуточненной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным). Со стороны пищеварительной системы: часто - боли в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота; неуточненной частоты - запор. Со стороны ЦНС: часто - головокружение, головная боль; неуточненной частоты - симптомы паркинсонизма (тремор, акинезия, повышение тонуса), неустойчивость в позе Ромберга и "шаткость" походки, синдром "беспокойных ног", другие связанные с ними двигательные нарушения, обычно обратимые после отмены препарата, нарушения сна (бессонница, сонливость). Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: часто - кожная сыпь, зуд, крапивница; неуточненной частоты - острый генерализованный экзантематозный пустулез, отек Квинке. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - ощущение сердцебиения, экстрасистолия, тахикардия, выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия, которая может сопровождаться общей слабостью, головокружением или потерей равновесия, особенно при одновременном приеме гипотензивных препаратов, "приливы" крови к коже лица. Со стороны кроветворной системы: неуточненной частоты - агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура. Со стороны печени и желчевыводящих путей: неуточненной частоты - гепатит. Общие нарушения: часто - астения. Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. Из-за отсутствия достаточного количества клинических данных не рекомендуется назначать препарат детям и подросткам в возрасте до 18 лет. С осторожностью следует назначать препарат пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК <30 мл/мин) (клинические данные ограничены), пациентам с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК 30-60 мл/мин), пациентам в возрасте старше 75 лет. Данные о применении препарата Предуктал® MB у беременных отсутствуют. Исследования на животных не выявили наличие прямой или непрямой репродуктивной токсичности. Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния триметазидина на репродуктивную функцию у крыс обоего пола. В качестве меры предосторожности, не рекомендуется применять препарат Предуктал® MB во время беременности. Данные о выделении триметазидина или его метаболитов в грудное молоко отсутствуют. Риск для новорожденного/ребенка не может быть исключен. Не следует применять препарат Предуктал® MB во время грудного вскармливания. С осторожностью следует назначать препарат пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (клинические данные ограничены). Противопоказан при выраженной почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин). С осторожностью следует назначать препарат пациентам с умеренной почечной недостаточностью. Из-за отсутствия достаточного количества клинических данных не рекомендуется назначать препарат детям и подросткам в возрасте до 18 лет. Следует с осторожностью назначать Предуктал® MB пожилым пациентам старше 75 лет, у которых возможно повышение его экспозиции. Предуктал® МВ не предназначен для купирования приступов стенокардии и не показан для начального курса терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда на догоспитальном этапе или в первые дни госпитализации. В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение (лекарственную терапию или проведение процедуры реваскуляризации). Предуктал® MB может вызывать или ухудшать симптомы паркинсонизма (тремор, акинезию, повышение тонуса), поэтому следует проводить регулярное наблюдение пациентов, особенно пожилого возраста. В сомнительных случаях пациенты должны быть направлены к неврологу для соответствующего обследования. При появлении двигательных нарушений, таких как симптомы паркинсонизма, синдром "беспокойных ног", тремор, неустойчивость в позе Ромберга и "шаткость" походки, Предуктал® MB следует окончательно отменить. Такие случаи редки и симптомы обычно проходят после прекращения терапии: у большинства пациентов - в течение 4 мес после отмены препарата. Если симптомы паркинсонизма сохраняются более 4 мес после отмены препарата, следует проконсультироваться у невролога. Могут отмечаться случаи падения, связанные с неустойчивостью в позе Ромберга и "шаткостью" походки или выраженным снижением АД, особенно, у пациентов, принимающих гипотензивные препараты. У пациентов пожилого возраста старше 75 лет. В ходе клинических исследований не было выявлено влияния препарата Предуктал® MB на показатели гемодинамики, однако в период пострегистрационного применения наблюдались случаи головокружения и сонливости, что может повлиять на способность к управлению автотранспортом и выполнение работ, требующих повышенной скорости физической и психической реакций. Препарат отпускается по рецепту врача. Специальных условий хранения не требуется. Хранить в недоступном для детей месте. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке. Предуктал относится к группе антиангинальных и антиишемических препаратов, обеспечивает улучшение энергетического метаболизма при ишемии или гипоксии. Хориоретинальные нарушения ишемического генеза. Действующее активное вещество – триметазидин предотвращает снижение уровня внутриклеточного АТФ, нормализует трансмембральный калиево-натриевый поток, сохраняя при этом клеточный гомеостаз, и обеспечивает функционирование ионных насосов. Триметазидин повышает обмен фосфолипидов, защищая мембраны клеток от повреждений. Применение Предуктала: кардиология, отоларингология и офтальмология. Клинические исследования показали, что прием триметазидина снижает ацидоз внутри клеток, выраженность ишемических нарушений и размеры инфарктных процессов в миокарде. При этом не влияет на гемодинамические показатели. При стенокардии с повышенной нагрузкой Предуктал способен задерживать наступление ишемии приблизительно в 15-го дня приема препарата. Также триметазидин уменьшает резкие колебания давления, не влияя при этом на частоту сердечных сокращений. В комплексной терапии с атенололом удлиняет временной интервал от ишемии до изменений в сегменте SТ (1 мм) через 12 часов после приема. Суточная доза – 3 таблетки, которые разделяют на три приема и употребляют вместе с пищей. Возможно уменьшение дозировки до 2 таблеток (прием утром и вечером). Схема терапии назначается лечащим врачом. Препарат противопоказан при индивидуальной непереносимости его компонентов, а также при беременности и в лактационном периоде. Одна таблетка Предуктала содержит активного вещества дигидрохлорида триметазидина 20 мг. Вспомогательные вещества: магния стеарат, маннитол, крахмал кукурузный, тальк, титана диоксид, повидон, глицерол, гипромеллоза, макрогол 6 000, лак алюминиевый желтый и кошенили. В целом Предуктал переносится хорошо. В редких случаях отмечались диспепсические расстройства, боли в эпигастрии, тошнота, рвота, диарея. Иногда – головокружение, кожный зуд, сыпь, аллергические реакции, астения, гиперемия кожи лица или гипотензия. Клинически значимое взаимодействие с прочими медикаментозными препаратами выявлено не было. При существенном превышении дозировки возможно развитие побочных эффектов: гиперемии кожи лица и\или гипотонии. Предуктал не назначают детям и не используют при купировании приступов стенокардии. Препарат не оказывает влияния на возможность управления транспортными средствами или работу с высокоточным оборудованием.

Видео рецепты

Фото приготовления

Фото 1 Фото 2 Фото 3 Фото 4 Фото 5 Фото 6
Комментарии
спасибо огромное что научили меня готовить такой вкусный суп. детям и мне очень понравился. просят еще раз приготовить. похвалили меня и сказали что я лучше всех готовлю.
Другие рецепты: